石秀娟同学在langmuir发表研究论文

生物材料表面对蛋白质的结合能力将极大影响随后发生的生物响应，并且通常表面需要合适的配体呈现来保证最佳的功能。本研究发展了一种新的通过改变原位和平均配体密度的简单方法来调节表面对蛋白质的结合能力。赖氨酸-纤维蛋白溶酶原（Lys-Plg）这一组在纤溶系统中具有重要作用的识别分子对被用作模型分子。我们利用主客体相互作用将不同的赖氨酸改性β-环糊精（β-CD）引入到含有金刚烷分子的生物惰性共聚物刷上。通过改变β-CD上修饰的赖氨酸数目和使用纯β-CD稀释赖氨酸七取代β-CD的方法分别可以改变原位赖氨酸密度和平均赖氨酸密度。结果显示与赖氨酸单取代β-CD相比较，赖氨酸七取代β-CD修饰的表面增加了Plg的吸附量和结合亲和力。这可能是因为后者具有更高的原位赖氨酸密度，并且表面发生了多价态结合Plg。当使用纯β-CD稀释赖氨酸七取代β-CD时，表面对Plg的吸附量随着赖氨酸七取代β-CD组分的增加而呈线性增加。